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PNL Volume 20 |
1988
RESEARCH REPORTS |
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ANOTHER CASE OF RECESSIVE INHERITANCE OF YELLOW COTYLEDON
COLOR
Marx, G. A. NYS Agricultural Experiment Station,
Geneva, NY USA
Seventy-two years ago 0. E. White
reported a case of recessive inheritance of yellow cotyledon color
(4). The variety 'Goldkonig' was a common parent in all the crosses that
produced this unusual pattern of" inheritance; crosses in which Goldkonig
was not a parent gave the typical
ratio of 3 yellow to 1 green. To explain his findings, White
postulated the interaction of three loci: Y G and I. (the latter is the
still-accepted locus residing in chromosome 1). White's scheme did not go
unchallenged, however. Wellensiek, for one, noted that because White
proposed the universal presence
of Y, the very existence of Y could not
be demonstrated (3). A few years later E. Nilsson (2) reinvestigated the
matter in depth and interpreted his own and White's results as an
interaction of just two loci, I and
O. The chlorophyll defect conferred by recessive o affects both the whole plant and
the cotyledon, and the combination i o results in cotyledons that appear
yellow rather than green, i.e. o is epistatic to i. Consequently, White's symbol Y was declared
invalid and his symbol G was regarded as a synonym of O (l).
In 1977 I scored several
field-grown F2 populations from crosses made for the purpose of studying
flower color variation. The parents of these crosses were inbred lines
derived from earlier crosses, the cotyledon color of the female and
male being green and yellow, respectively. Seeds borne on F1 plants (i.e. F2 seed) were both yellow and
green, with yellow predominating. Although flower color was of prime interest, the progenies were
classified for several characters, including cotyledon color. Most of the
F2 plants that segregated for cotyledon color showed the usual ratio of
yellow to green, but in some plants there were more green seeds than
yellow. Table 1A presents the number of yellow and green seeds observed in
several of these exceptional F2 plants.
The distinction between yellow
and green was very clear in most cases, but because the plants were grown
in the field there was the possibility that the yellow seeds in the
mixture of green and yellow resulted from bleaching or from some other
cause. Another possible complication was the fact that the F2 populations
exhibited partial sterility, only about a fourth of the total being fully
fertile. Still, the seed yield of most plants was
good. |
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Table 1. Distribution for
cotyledon color in certain F2 plants derived from an I x i cross and the progeny test
results of selected F2 seeds.
A. Number of seeds with green and
yellow cotyledons in each of five different F2 plants grown in
the field. |
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B. F3 progeny test results from
growing ten green and five yellow seeds from each of the first four
F2 plants listed in A above. |
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Table IB presents the progeny
test results from four F2 segregants exhibiting anomalous yellow/green
ratios. In each case ten green and five yellow seeds were progeny tested
in the greenhouse in the fall of 1977. The F3's showed little, if any,
evidence of sterility and the yield per plant was typical and satisfactory
for greenhouse plants grown under high density and was sufficient to
determine their underlying genotype. Bleaching is not a problem under
glasshouse conditions. Without exception, the ten green seeds progeny
tested from each of four F2 plants bred true for green. It was the yellow
seeds that segregated, but in general they produced more green than yellow
seeds thus repeating the unusual segregation ratio resembling 3:1 or 13:3.
However, in a few instances the distributions appear to be
non-Mendelian. Although the data presented suggest that the green
segregants do not segregate further, a few F3 segregants were advanced to
the F4 and one such F3 with green cotyledons gave rise to an F4 with 12
green and 1 yellow. The yellow seed was not progeny tested.
The F3 progeny tests leave little
doubt that the unusual green/yellow distribution In F2 was real and not
due to seed bleaching. On the other hand, the distribution patterns in F2 and F3 do
not appear to be attributable to a phenomenon like that found in
Goldkonig, since, if that were the case, the yellow seeds would not
expected to segregate further.
The observations presented here
may represent a novel case of recessive yellow, one that might he
worth pursuing further. To do justice to the study, however, a detailed and possibly lengthy
investigation would be required. Whether the partial sterility or poor
seed set found in the F2 populations is relevant to the outcome, whether
gamete elimination, genotypic instability, or some other factor may
account for the observations remains to be determined. Remnant seeds
of the progeny tested fa's and the progeny tested F3's
themselves are still available should someone wish to investigate the matter
further. |
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1. Blixt, S. 1977. PNL Supplement
9:2-59.
2.
Nilsson, K. 1929. Hereditas 12:
17-32.
3. Wellensiek, S. I. I925. Genetic monograph
on Pisum. Bibliographia
Genetica 2:343-476.
4. White, 0. E.
1916. Amer. Naturalist 50:530-547.
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